岗位职责：
1、负责对研发部在研发过程中产生的偏差、OOS/OOT等进行调查处理，并监督完成纠正与预防及其结果的确认；
2、负责按照GMP要求对研发部体系文件进行撰写及管理；
3、负责配合研发总监开展研发部日常质量体系培训；
4、负责审核研发部在研发过程中的各类文件，起到质量管理的作用。
资质要求：
1、 性别不限；
2、 药学、生物制药、生物工程等专科及以上学历；
3、3年及以上相关工作经验；
4、熟悉国家药品质量体系、政策。
福利：
1、工作时间：双休，8:00-17:00
2、工龄工资、节日福利，五险一金、高温补贴、定期体检，提供免费宿舍，工作餐、政府补贴。
3、工资组成：基本工资 岗位工资 绩效工资，加班工资另算。
公司每周有武-鄂往返，每周五下午5点从鄂州厂区发车回武汉，周一上午7点20武汉市民中心地铁站发车到鄂州厂区。